Nouveaux traitements
Ribupatide : un même candidat étudié en injection et en comprimé
Kailera développe ribupatide, un double agoniste GLP-1/GIP expérimental. La forme injectable est en phase 3 mondiale ; la forme orale suit un programme distinct et moins avancé à l’international.
Ribupatide, aussi appelé KAI-9531, active les récepteurs du GLP-1 et du GIP. Kailera l’étudie sous forme d’injection hebdomadaire et sous forme orale quotidienne, mais les deux programmes ne sont pas au même stade.
À retenir
- La forme injectable est engagée dans trois essais mondiaux de phase 3.
- La forme orale a produit des résultats de phase 2 en Chine ; Kailera annonçait un développement mondial ultérieur.
- Aucune des deux formes n’est actuellement autorisée ou commercialisée en France.
La forme injectable est la plus avancée
Le programme KaiNETIC comprend trois essais randomisés de phase 3 évaluant une injection hebdomadaire chez des adultes vivant avec une obésité ou un surpoids. Kailera indiquait attendre des données en 2028.
Ce stade avancé ne garantit pas une future autorisation : l’efficacité et la sécurité doivent encore être établies par les essais.
Que sait-on de la forme orale ?
Dans un essai de phase 2 mené en Chine chez 166 adultes, l’entreprise a annoncé une perte de poids moyenne allant jusqu’à 12,1 % à 26 semaines selon les groupes de dose. Ce sont des résultats communiqués par les promoteurs de l’étude.
Kailera prévoyait un essai mondial de phase 2 en 2026, tandis que son partenaire Hengrui avançait vers une phase 3 en Chine. Dire simplement que le comprimé est déjà en phase 3 mondiale serait donc trompeur.
Pourquoi c’est important
Les laboratoires cherchent à diversifier les mécanismes et les modes d’administration. Une option orale pourrait répondre à certaines préférences, mais une prise quotidienne n’est pas automatiquement plus simple ni mieux tolérée qu’une injection hebdomadaire.
Les comparaisons avec Mounjaro ou Wegovy ne peuvent pas reposer sur des essais séparés conduits dans des populations différentes.
Ce que cela change en France
Rien pour le moment : ribupatide n’est ni disponible ni autorisée. Aucune date de dépôt réglementaire, de commercialisation ou de remboursement français n’est annoncée dans les sources citées.
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