FastPen 40 mg présenté comme du rétatrutide : pourquoi l’alerte est sérieuse

Les autorités sanitaires françaises signalent une nouvelle mesure concernant FastPen 40 mg, un produit injectable vendu sur internet et présenté comme contenant du rétatrutide. Cette mention peut sembler crédible parce que la molécule est très commentée en ligne. Pourtant, aucun médicament à base de rétatrutide n’est aujourd’hui autorisé ou commercialisé.

À retenir

• Le rétatrutide reste une molécule expérimentale étudiée dans des essais cliniques.
• La composition, le dosage, la stérilité et la traçabilité d’un stylo acheté hors circuit pharmaceutique ne sont pas garantis.
• Les autorités demandent de ne pas acheter ni utiliser ces peptides vendus en ligne ou sur les réseaux sociaux.

Le rétatrutide n’est pas encore un médicament disponible

Le rétatrutide est développé par Eli Lilly et agit sur trois récepteurs : GLP-1, GIP et glucagon. Il fait encore l’objet d’essais cliniques et n’a reçu aucune autorisation de mise sur le marché.

Un site qui inscrit « rétatrutide » sur une boîte ou un stylo ne vend donc pas le médicament étudié dans le cadre contrôlé des essais du laboratoire. Le nom commercial affiché ne constitue aucune preuve sur la substance réellement présente.

Pourquoi un produit injectable hors circuit est particulièrement risqué

Sans contrôle officiel, il est impossible de garantir l’identité de la molécule, sa concentration, l’absence de contaminants, les conditions de fabrication ou la stérilité du dispositif.

L’injection ajoute des risques immédiats : infection, surdosage, réaction à un ingrédient inconnu ou retard de prise en charge. Une présentation soignée, des avis en ligne ou une livraison depuis l’Europe ne remplacent pas l’autorisation et le contrôle pharmaceutique.

N’injectez pas un produit acheté sur internet ou transmis par un proche. Si vous en avez utilisé un, contactez rapidement un professionnel de santé ; en cas de symptôme grave, appelez le 15 ou le 112.

Une série de mesures contre les faux peptides

L’ANSM avait déjà visé en juillet des produits nommés Azentra Retatrutide 40 mg et Azentra FastPen. La nouvelle mesure concernant FastPen 40 mg s’inscrit dans une action plus large contre la vente illicite de produits présentés comme des agonistes du GLP-1.

L’agence rappelle que ces peptides circulent sur des sites, les réseaux sociaux et des circuits informels. Ils n’ont pas été évalués comme médicaments et peuvent provoquer de graves problèmes de santé.

Comment réagir face à une annonce

Ne commandez pas le produit et ne partagez pas le lien de vente. Une publicité peut être signalée sur PHAROS ; un effet indésirable ou un produit suspect peut être déclaré via le portail officiel de signalement des événements sanitaires indésirables.

Pour un traitement autorisé, passez par un médecin et une pharmacie. Le rétatrutide ne peut actuellement être administré que dans le cadre d’un essai clinique autorisé avec suivi médical.